CAS 1311317-47-1

5-(Chloromethyl)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311317-47-1
分子式C6H10ClNO
分子量147.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole CAS 1311317-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Chloromethyl)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole，CAS 1311317-47-1）属于药物标准品。分子式 C6H10ClNO，分子量 147.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1311317-47-1 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole），化学式 C6H10ClNO，相对分子质量 147.60。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括147.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311317-47-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10ClNO
分子量147.60 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111895314 B, 授权公告日 2017-01-02.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole" [P]. US Patent, US 9070082 B2, 2025-10-10.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117917169 A, 授权公告日 2017-04-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2257, 3511-3526.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2323, 5178-5183.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1759, (4), 9919-9930.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 931, (8), 4451-4477.

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