CAS 1311317-48-2

2-Chloro-N-{[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl}acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311317-48-2
分子式C14H19ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-{[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl}acetamide hydrochloride CAS 1311317-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-{[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl}acetamide hydrochloride，CAS 号 1311317-48-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19ClN2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H19ClN2O HCl 的（2-Chloro-N-{4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenylmethyl}acetamide hydrochloride），其CAS登记号是 1311317-48-2，分子量为 303.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括303.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311317-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O HCl
分子量303.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113183821 B, 授权公告日 2020-08-20.
  2. Schröder R, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-{[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl}acetamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3746031 A1, 2018-11-02.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-{[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl}acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109100737 A, 授权公告日 2016-05-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 620, (10), 1755-1772.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1533, (7), 585-594.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-{[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl}acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 877, 8512-8541.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 136, 2523-2527.

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