CAS 1311317-58-4

Tert-butyl n-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311317-58-4
分子式C15H20F3NO3
分子量319.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl n-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate CAS 1311317-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl n-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311317-58-4。分子式 C15H20F3NO3，分子量 319.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl n-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1311317-58-4，化学分子式为 C15H20F3NO3，分子量 319.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为319.32 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：（Tert-butyl n-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate，CAS 1311317-58-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20F3NO3
分子量319.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113667633 B, 授权公告日 2022-10-27.
  2. 发明人杨光，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl n-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112058743 A, 授权公告日 2018-05-06.
  3. 发明人胡光，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl n-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112618182 A, 授权公告日 2016-05-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2470, (4), 9791-9815.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 156, (2), 1293-1297.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl n-(4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1137, (3), 3886-3911.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 455, (7), 1736-1757.

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