CAS 326815-14-9

1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2,3-dichlorophenyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号326815-14-9
分子式C14H9Cl3F3N3S
分子量414.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2,3-dichlorophenyl)thiourea CAS 326815-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2,3-dichlorophenyl)thiourea，CAS 326815-14-9），分子式 C14H9Cl3F3N3S，分子量 414.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H9Cl3F3N3S 的（1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2,3-dichlorophenyl)thiourea），其CAS登记号是 326815-14-9，分子量为 414.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为414.66 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 326815-14-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl3F3N3S
分子量414.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116724994 B, 授权公告日 2022-11-27.
  2. 发明人林芳，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2,3-dichlorophenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117565180 A, 授权公告日 2022-03-24.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2,3-dichlorophenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115273197 A, 授权公告日 2015-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 642, (9), 5434-5458.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 465, (3), 6565-6580.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-3-(2,3-dichlorophenyl)thiourea Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1535, (8), 5680-5709.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1407, (1), 8985-9007.

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