CAS 1787206-21-6

(S)-4-(4-Fluoro-2-formylphenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787206-21-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787206-21-6
分子式C17H21FN2O5
分子量352.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(4-Fluoro-2-formylphenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787206-21-6 CAS 1787206-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-4-(4-Fluoro-2-formylphenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787206-21-6，CAS 1787206-21-6），分子式 C17H21FN2O5，分子量 352.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(S)-4-(4-Fluoro-2-formylphenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787206-21-6），CAS注册编号 1787206-21-6，化学分子式为 C17H21FN2O5，分子量 352.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（(S)-4-(4-Fluoro-2-formylphenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787206-21-6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21FN2O5
分子量352.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3090288 A1, 2024-01-19.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of (S)-4-(4-Fluoro-2-formylphenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787206-21-6" [P]. US Patent, US 9829076 B2, 2022-03-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1843, 6240-6246.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2371, (3), 3414-3430.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(4-Fluoro-2-formylphenyl)-1-(tert-butoxy-carbonyl)piperazine-2-carboxylic acid 1787206-21-6 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 117, 98-123.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 90, (6), 6441-6447.

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