CAS 1787211-23-7

(S)-tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1787211-23-7
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 1787211-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1787211-23-7，分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylate），CAS注册编号 1787211-23-7，化学分子式为 C13H23NO4，分子量 257.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10073568 B2, 2025-09-10.
  2. 发明人高志强，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113448114 A, 授权公告日 2018-08-03.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113669242 B, 授权公告日 2025-04-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 770, (11), 1471-1500.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1579, (2), 8254-8262.

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