CAS 1864072-59-2

6-Fluoro-3-[(6-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)carbonyl]quinolin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864072-59-2
分子式C19H10F2N2O3
分子量352.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-[(6-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)carbonyl]quinolin-4-ol CAS 1864072-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-3-[(6-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)carbonyl]quinolin-4-ol，CAS 号 1864072-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H10F2N2O3，分子量 352.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H10F2N2O3 的（6-Fluoro-3-(6-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)carbonylquinolin-4-ol），其CAS登记号是 1864072-59-2，分子量为 352.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为352.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1864072-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H10F2N2O3
分子量352.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10505545 B2, 2019-01-10.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-[(6-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)carbonyl]quinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112817302 A, 授权公告日 2022-02-05.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3-[(6-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)carbonyl]quinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117687727 B, 授权公告日 2018-12-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 126, (9), 1110-1122.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 347, (6), 5511-5523.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-3-[(6-fluoro-4-hydroxyquinolin-3-yl)carbonyl]quinolin-4-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 847, 7237-7262.

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