CAS 1311318-17-8

2-(5-Methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311318-17-8
分子式C4H9N5 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1311318-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 号 1311318-17-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H9N5 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C4H9N5 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 163.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(5-Methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1311318-17-8，化学分子式为 C4H9N5 2HCl，分子量 163.61 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H9N5 2*HCl
分子量163.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111957507 A, 授权公告日 2019-08-10.
  2. 发明人冯建国，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(5-Methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109767549 B, 授权公告日 2018-11-06.
  3. Brown S R, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9712166 B2, 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 603, 9865-9876.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1295, 3261-3267.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Methyl-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2345, 5474-5479.

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