CAS 2223044-42-4

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)boronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223044-42-4
分子式C15H19BFNO3S
分子量323.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)boronate CAS 2223044-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)boronate，CAS 2223044-42-4）属于药物标准品。分子式 C15H19BFNO3S，分子量 323.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)boronate），CAS注册编号 2223044-42-4，化学分子式为 C15H19BFNO3S，分子量 323.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为323.19 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2223044-42-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19BFNO3S
分子量323.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11250376 B2, 2017-07-16.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112165193 A, 授权公告日 2018-01-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 997, 990-1003.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 258, (11), 7386-7407.

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