CAS 2223031-99-8

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)boronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223031-99-8
分子式C15H19BFNO3S
分子量323.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)boronate CAS 2223031-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)boronate）为药物标准品，CAS 登记号 2223031-99-8，分子式 C15H19BFNO3S，分子量 323.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H19BFNO3S 的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)boronate），其CAS登记号是 2223031-99-8，分子量为 323.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为323.19 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2223031-99-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19BFNO3S
分子量323.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111827146 B, 授权公告日 2020-12-13.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109750141 A, 授权公告日 2022-11-16.
  3. 发明人周伟，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (5-(4-fluorophenyl)thiazol-4-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109349334 B, 授权公告日 2024-03-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2220, (4), 4842-4867.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2368, (7), 1039-1060.

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