CAS 1311411-05-8

N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311411-05-8
分子式C14H26N4
分子量250.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine CAS 1311411-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311411-05-8 对应的（N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H26N4，分子量 250.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1311411-05-8 对应的化合物（英文标识 N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine），化学式 C14H26N4，相对分子质量 250.38。 （分子式 C14H26N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine，CAS 1311411-05-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N4
分子量250.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10233540 B2, 2022-08-07.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109831455 A, 授权公告日 2021-05-10.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117014474 A, 授权公告日 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 829, 1304-1315.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2048, (3), 4270-4276.

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