CAS 1311459-55-8

3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311459-55-8
分子式C10H11NO6
分子量241.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl acrylate CAS 1311459-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl acrylate，CAS 1311459-55-8）属于药物标准品。分子式 C10H11NO6，分子量 241.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H11NO6 的（3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl acrylate），其CAS登记号是 1311459-55-8，分子量为 241.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311459-55-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO6
分子量241.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3398054 A1, 2023-06-18.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112307268 A, 授权公告日 2019-01-25.
  3. 发明人胡光，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110779324 B, 授权公告日 2016-05-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 695, 3292-3316.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2186, 3958-3971.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl acrylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2221, 1930-1953.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1266, 1562-1592.

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