CAS 131180-54-6

(S)-Pyrrolidin-2-ylbis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131180-54-6
分子式C19H17F6NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Pyrrolidin-2-ylbis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol hydrochloride CAS 131180-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-Pyrrolidin-2-ylbis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 131180-54-6，分子式 C19H17F6NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C19H17F6NO HCl 的（(S)-Pyrrolidin-2-ylbis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol hydrochloride），其CAS登记号是 131180-54-6，分子量为 425.80 g/mol。 依据分子式为 C19H17F6NO HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-Pyrrolidin-2-ylbis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17F6NO HCl
分子量425.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108380151 B, 授权公告日 2025-06-23.
  2. 发明人韩伟，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-Pyrrolidin-2-ylbis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111161024 B, 授权公告日 2023-01-17.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Pyrrolidin-2-ylbis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3156385 A1, 2016-10-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 82, 9057-9079.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2131, 5659-5685.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Pyrrolidin-2-ylbis(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1882, (12), 6300-6315.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1640, 468-489.

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