CAS 1311923-48-4

1-Ethyl-4-fluoro-2-(1h-imidazol-1-ylmethyl)-1h-1,3-benzodiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311923-48-4
分子式C13H13FN4
分子量244.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-fluoro-2-(1h-imidazol-1-ylmethyl)-1h-1,3-benzodiazole CAS 1311923-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311923-48-4 对应的（1-Ethyl-4-fluoro-2-(1h-imidazol-1-ylmethyl)-1h-1,3-benzodiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13FN4，分子量 244.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-Ethyl-4-fluoro-2-(1h-imidazol-1-ylmethyl)-1h-1,3-benzodiazole），CAS注册编号 1311923-48-4，化学分子式为 C13H13FN4，分子量 244.27 g/mol。 （分子式 C13H13FN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311923-48-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN4
分子量244.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112389562 A, 授权公告日 2023-10-17.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-fluoro-2-(1h-imidazol-1-ylmethyl)-1h-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113112530 B, 授权公告日 2017-05-03.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-fluoro-2-(1h-imidazol-1-ylmethyl)-1h-1,3-benzodiazole" [P]. European Patent, EP 3101780 A1, 2018-10-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 127, 5957-5987.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 749, 2149-2164.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-fluoro-2-(1h-imidazol-1-ylmethyl)-1h-1,3-benzodiazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 953, 6395-6418.

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