CAS 1322605-23-1

N-Methyl-N-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1322605-23-1
分子式C8H12N4O3S
分子量244.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)glycine CAS 1322605-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Methyl-N-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)glycine）为药物标准品，CAS 登记号 1322605-23-1，分子式 C8H12N4O3S，分子量 244.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1322605-23-1 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-N-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)glycine），化学式 C8H12N4O3S，相对分子质量 244.27。 （分子式 C8H12N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-Methyl-N-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O3S
分子量244.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116498498 B, 授权公告日 2025-03-24.
  2. Schröder R, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)glycine" [P]. US Patent, US 10010597 B2, 2018-10-25.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-N-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)glycine" [P]. US Patent, US 9588241 B2, 2023-02-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2186, 1909-1912.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1380, (9), 9221-9250.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-N-(2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)glycine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1784, (2), 7425-7451.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2106, 2145-2166.

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