CAS 1311958-80-1

1-Allyl-3-(3-hydroxybenzyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311958-80-1
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-3-(3-hydroxybenzyl)urea CAS 1311958-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Allyl-3-(3-hydroxybenzyl)urea，CAS 号 1311958-80-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H14N2O2 的（1-Allyl-3-(3-hydroxybenzyl)urea），其CAS登记号是 1311958-80-1，分子量为 206.24 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311958-80-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11716939 B2, 2016-09-07.
  2. Chen K W, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-3-(3-hydroxybenzyl)urea" [P]. US Patent, US 11338778 B2, 2023-08-06.
  3. Schröder R, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-3-(3-hydroxybenzyl)urea" [P]. US Patent, US 11874711 B2, 2021-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1049, (6), 5927-5934.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1037, (9), 7718-7721.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-3-(3-hydroxybenzyl)urea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1245, (4), 7341-7350.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1849, (2), 5900-5922.

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