CAS 1312023-72-5
5-(Bromomethyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
| CAS 号 | 1312023-72-5 |
| 分子式 | C14H11BrN2O4 |
| 分子量 | 351.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(Bromomethyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione，CAS 号 1312023-72-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11BrN2O4，分子量 351.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H11BrN2O4 的（5-(Bromomethyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 1312023-72-5，分子量为 351.15 g/mol。 依据分子式为 C14H11BrN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（5-(Bromomethyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione，CAS 1312023-72-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11BrN2O4 |
| 分子量 | 351.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109015597 A, 授权公告日 2022-10-13.
- 发明人冯建国，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-(Bromomethyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117494801 A, 授权公告日 2025-12-10.
- Jørgensen K, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Bromomethyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3451417 A1, 2018-11-18.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1600, 7063-7073.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2455, 4826-4849.
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