CAS 1312096-01-7

(2-(Difluoromethoxy)pyrimidin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312096-01-7
分子式C6H7F2N3O
分子量175.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(Difluoromethoxy)pyrimidin-4-yl)methanamine CAS 1312096-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-(Difluoromethoxy)pyrimidin-4-yl)methanamine，CAS 1312096-01-7）属于药物标准品。分子式 C6H7F2N3O，分子量 175.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H7F2N3O 的（(2-(Difluoromethoxy)pyrimidin-4-yl)methanamine），其CAS登记号是 1312096-01-7，分子量为 175.14 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括175.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（(2-(Difluoromethoxy)pyrimidin-4-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F2N3O
分子量175.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11685147 B2, 2024-02-07.
  2. Kumar R, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2-(Difluoromethoxy)pyrimidin-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10149529 B2, 2017-10-20.
  3. 发明人罗永刚，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Difluoromethoxy)pyrimidin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109379357 B, 授权公告日 2016-11-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1395, 1855-1859.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1292, (1), 5822-5827.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(Difluoromethoxy)pyrimidin-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2043, (12), 2398-2408.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 744, 9979-10000.

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