CAS 1312137-39-5

1-(5-Chloro-1-isobutyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312137-39-5
分子式C13H15ClN2O
分子量250.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-1-isobutyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one CAS 1312137-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Chloro-1-isobutyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one，CAS 1312137-39-5）属于药物标准品。分子式 C13H15ClN2O，分子量 250.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1312137-39-5 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-1-isobutyl-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-one），化学式 C13H15ClN2O，相对分子质量 250.72。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1312137-39-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O
分子量250.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11805923 B2, 2020-12-03.
  2. 发明人冯建国，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-1-isobutyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114054304 A, 授权公告日 2015-04-14.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-1-isobutyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110671867 B, 授权公告日 2017-10-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2241, (1), 4410-4437.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 759, (1), 5843-5855.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-1-isobutyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1602, (5), 1773-1788.

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