CAS 1312140-84-3

1-(1-Butyl-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312140-84-3
分子式C13H15ClN2O
分子量250.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Butyl-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone CAS 1312140-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(1-Butyl-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone，CAS 1312140-84-3）属于药物标准品。分子式 C13H15ClN2O，分子量 250.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1312140-84-3 对应的化合物（英文标识 1-(1-Butyl-5-chloro-1H-benzodimidazol-2-yl)ethanone），化学式 C13H15ClN2O，相对分子质量 250.72。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(1-Butyl-5-chloro-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethanone，CAS 1312140-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O
分子量250.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109725 B, 授权公告日 2024-06-12.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(1-Butyl-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 9492966 B2, 2024-11-28.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Butyl-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115923601 A, 授权公告日 2021-03-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 374, (4), 9724-9739.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1556, (2), 1986-2008.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Butyl-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 449, 9565-9571.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1347, (3), 4589-4613.

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