CAS 1312137-58-8

1-(3-Methoxyphenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312137-58-8
分子式C12H12N2O2
分子量216.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Methoxyphenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile CAS 1312137-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Methoxyphenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1312137-58-8。分子式 C12H12N2O2，分子量 216.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1312137-58-8 对应的化合物（英文标识 1-(3-Methoxyphenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile），化学式 C12H12N2O2，相对分子质量 216.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括216.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（1-(3-Methoxyphenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2
分子量216.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111915160 A, 授权公告日 2023-08-06.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methoxyphenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9658216 B2, 2017-06-24.
  3. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methoxyphenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115737725 B, 授权公告日 2023-07-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 300, (10), 5006-5026.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1950, 8962-8967.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Methoxyphenyl)-4-oxopyrrolidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 319, (7), 7137-7166.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1277, (3), 4800-4819.

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