CAS 1312137-83-9

(2-(2,6-Difluorophenyl)cyclopropyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312137-83-9
分子式C10H11F2N
分子量183.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2-(2,6-Difluorophenyl)cyclopropyl)methanamine CAS 1312137-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((2-(2,6-Difluorophenyl)cyclopropyl)methanamine)为药物标准品,CAS 登记号 1312137-83-9,分子式 C10H11F2N,分子量 183.20。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为183.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((2-(2,6-Difluorophenyl)cyclopropyl)methanamine),CAS注册编号 1312137-83-9,化学分子式为 C10H11F2N,分子量 183.20 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为183.20 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和

应用场景:针对化学分析用途,((2-(2,6-Difluorophenyl)cyclopropyl)methanamine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F2N
分子量183.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3555483 A1, 2022-06-01.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (2-(2,6-Difluorophenyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3948158 A1, 2019-06-08.
  3. Park J H, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (2-(2,6-Difluorophenyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. US Patent, US 10942979 B2, 2023-09-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1145, (3), 432-456.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1596, (3), 1875-1883.

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