CAS 1312137-82-8

3-Chloro-6-(1-methylethyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312137-82-8
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6-(1-methylethyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid CAS 1312137-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-6-(1-methylethyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid，CAS 1312137-82-8），分子式 C12H12ClNO2，分子量 237.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1312137-82-8 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-6-(1-methylethyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid），化学式 C12H12ClNO2，相对分子质量 237.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.68 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1312137-82-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3792289 A1, 2024-04-02.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-(1-methylethyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113921452 A, 授权公告日 2025-03-23.
  3. 发明人刘建华，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-(1-methylethyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026015 B, 授权公告日 2022-12-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1404, 6084-6101.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 736, 7258-7281.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-6-(1-methylethyl)-1H-indole-2-carboxylic Acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 2005, 2532-2544.

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