CAS 1312139-05-1

1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312139-05-1
分子式C11H17F3N2O
分子量250.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde CAS 1312139-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1312139-05-1。分子式 C11H17F3N2O，分子量 250.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde），CAS注册编号 1312139-05-1，化学分子式为 C11H17F3N2O，分子量 250.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17F3N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F3N2O
分子量250.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11993787 B2, 2020-11-03.
  2. 发明人王建平，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113842720 B, 授权公告日 2015-06-23.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113351141 B, 授权公告日 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1526, (12), 4672-4699.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1140, 2590-2598.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 371, 4444-4462.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 444, (8), 544-551.

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