CAS 1312139-07-3

1-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312139-07-3
分子式C11H9F3N2O
分子量242.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]ethan-1-one CAS 1312139-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]ethan-1-one，CAS 号 1312139-07-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9F3N2O，分子量 242.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9F3N2O 的（1-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-ylethan-1-one），其CAS登记号是 1312139-07-3，分子量为 242.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括242.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1312139-07-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N2O
分子量242.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10007868 B2, 2016-09-10.
  2. 发明人朱建伟，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112082407 B, 授权公告日 2024-03-01.
  3. 发明人刘建华，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111235885 A, 授权公告日 2019-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1181, 9682-9704.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1407, 3971-3994.

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