CAS 1312140-14-9

N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312140-14-9
分子式C5H9N3O3S
分子量191.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)methanesulfonamide CAS 1312140-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)methanesulfonamide，CAS 号 1312140-14-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H9N3O3S，分子量 191.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C5H9N3O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C5H9N3O3S 的（N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1312140-14-9，分子量为 191.21 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1312140-14-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9N3O3S
分子量191.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11097051 B2, 2020-09-01.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112135489 B, 授权公告日 2024-12-28.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10558562 B2, 2019-10-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 509, (5), 6211-6240.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 737, (5), 9231-9251.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1567, 3733-3750.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1660, (4), 2657-2673.

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