CAS 1312226-28-0

(Z)-3-((5-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)indolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312226-28-0
分子式C20H15N3O3
分子量345.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-((5-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)indolin-2-one CAS 1312226-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1312226-28-0 对应的（(Z)-3-((5-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)indolin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H15N3O3，分子量 345.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H15N3O3 的（(Z)-3-((5-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)indolin-2-one），其CAS登记号是 1312226-28-0，分子量为 345.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括345.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-3-((5-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)indolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15N3O3
分子量345.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111237576 B, 授权公告日 2023-09-06.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of (Z)-3-((5-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111252873 A, 授权公告日 2022-03-03.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-((5-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)indolin-2-one" [P]. European Patent, EP 3244467 A1, 2024-04-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1058, 81-97.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1325, (5), 1719-1742.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-((5-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)methylene)indolin-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1651, (9), 6099-6128.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 932, (8), 3577-3590.

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