CAS 1312536-44-9

ethyl rel-(1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312536-44-9
分子式C9H12O3
分子量168.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl rel-(1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate CAS 1312536-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl rel-(1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1312536-44-9。分子式 C9H12O3，分子量 168.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1312536-44-9 对应的化合物（英文标识 ethyl rel-(1R,5S,6r)-3-oxobicyclo3.1.0hexane-6-carboxylate），化学式 C9H12O3，相对分子质量 168.19。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括168.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ethyl rel-(1R,5S,6r)-3-oxobicyclo 3.1.0 hexane-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12O3
分子量168.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10035676 B2, 2019-01-28.
  2. 发明人冯建国，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of ethyl rel-(1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111710923 A, 授权公告日 2023-05-15.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity ethyl rel-(1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116757759 B, 授权公告日 2025-04-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1859, (4), 7523-7527.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 82, (9), 5524-5543.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl rel-(1R,5S,6r)-3-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 653, 5601-5624.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1262, (3), 9220-9243.

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