CAS 1312556-63-0

Methyl 1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312556-63-0
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylate CAS 1312556-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylate，CAS 1312556-63-0）属于药物标准品。分子式 C9H9N3O2，分子量 191.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1312556-63-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-methyl-1H-benzod1,2,3triazole-7-carboxylate），化学式 C9H9N3O2，相对分子质量 191.19。 依据分子式为 C9H9N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1312556-63-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O2
分子量191.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110281007 A, 授权公告日 2024-10-16.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3868889 A1, 2019-02-03.
  3. 发明人李文辉，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116361005 A, 授权公告日 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1022, (8), 828-835.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 190, 7254-7263.

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