CAS 1315359-35-3
Methyl 2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
| CAS 号 | 1315359-35-3 |
| 分子式 | C9H9N3O2 |
| 分子量 | 191.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate，CAS 1315359-35-3），分子式 C9H9N3O2，分子量 191.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H9N3O2 的（Methyl 2-methylimidazo1,2-bpyridazine-6-carboxylate），其CAS登记号是 1315359-35-3，分子量为 191.19 g/mol。 （分子式 C9H9N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：（Methyl 2-methylimidazo 1,2-b pyridazine-6-carboxylate，CAS 1315359-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9N3O2 |
| 分子量 | 191.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111865983 B, 授权公告日 2025-01-02.
- Martínez F, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3486214 A1, 2019-06-18.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386504 B, 授权公告日 2021-01-04.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1195, (6), 768-785.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 2133, 9739-9766.
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