CAS 13126-39-1

(Z)-Octadec-13-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13126-39-1
分子式C18H34O2
分子量282.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-Octadec-13-enoic acid CAS 13126-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-Octadec-13-enoic acid，CAS 号 13126-39-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H34O2，分子量 282.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H34O2 的（(Z)-Octadec-13-enoic acid），其CAS登记号是 13126-39-1，分子量为 282.46 g/mol。 （分子式 C18H34O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 13126-39-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H34O2
分子量282.46 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110936806 B, 授权公告日 2019-05-03.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of (Z)-Octadec-13-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117968000 A, 授权公告日 2019-08-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2387, (7), 3720-3745.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 899, (7), 1091-1118.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-Octadec-13-enoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2017, 861-890.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2367, (6), 6811-6840.

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