CAS 143-25-9

Octadec-11-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143-25-9
分子式C18H34O2
分子量282.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Octadec-11-enoic acid CAS 143-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Octadec-11-enoic acid，CAS 号 143-25-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H34O2，分子量 282.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Octadec-11-enoic acid），CAS注册编号 143-25-9，化学分子式为 C18H34O2，分子量 282.46 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括282.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 143-25-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H34O2
分子量282.46 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111260101 A, 授权公告日 2020-08-20.
  2. 发明人陈志强，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Octadec-11-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109548497 B, 授权公告日 2017-11-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 367, (9), 9755-9779.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 603, (6), 6059-6089.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Octadec-11-enoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1855, 4471-4499.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 944, (10), 3267-3279.

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