CAS 1312703-28-8
2'-Amino-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid
| CAS 号 | 1312703-28-8 |
| 分子式 | C20H15NO4 |
| 分子量 | 333.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1312703-28-8 对应的（2'-Amino-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H15NO4，分子量 333.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为333.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2'-Amino-1,1':4',1''-terphenyl-4,4''-dicarboxylic acid），CAS注册编号 1312703-28-8，化学分子式为 C20H15NO4，分子量 333.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为333.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1312703-28-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H15NO4 |
| 分子量 | 333.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11894435 B2, 2017-12-22.
- Stevens L M, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2'-Amino-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9736458 B2, 2020-07-16.
- Johnson M A, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2'-Amino-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10126013 B2, 2015-10-18.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1064, (5), 5885-5890.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1153, (12), 7092-7097.
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