CAS 380465-68-9

N-[5-Amino-4-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380465-68-9
分子式C18H15N5O2
分子量333.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[5-Amino-4-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzamide CAS 380465-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[5-Amino-4-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 380465-68-9，分子式 C18H15N5O2，分子量 333.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-5-Amino-4-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-ylbenzamide），CAS注册编号 380465-68-9，化学分子式为 C18H15N5O2，分子量 333.34 g/mol。 （分子式 C18H15N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 380465-68-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N5O2
分子量333.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113127345 B, 授权公告日 2024-02-10.
  2. Anderson J P, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-[5-Amino-4-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzamide" [P]. US Patent, US 10016805 B2, 2021-09-20.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[5-Amino-4-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116891902 A, 授权公告日 2022-10-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 975, (7), 6066-6092.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1981, (8), 3796-3820.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[5-Amino-4-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1851, (3), 9502-9509.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1387, 904-930.

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