CAS 1312755-59-1

5-Fluoro-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312755-59-1
分子式C17H19FN4OSi
分子量342.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carbonitrile CAS 1312755-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1312755-59-1。分子式 C17H19FN4OSi，分子量 342.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C17H19FN4OSi 的（5-Fluoro-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-pyrrolo2,3-b:5,4-c'dipyridine-6-carbonitrile），其CAS登记号是 1312755-59-1，分子量为 342.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：针对化学分析用途，（5-Fluoro-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-pyrrolo 2,3-b:5,4-c' dipyridine-6-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19FN4OSi
分子量342.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114615740 B, 授权公告日 2023-12-26.
  2. Lee S K, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10384971 B2, 2018-01-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1491, (9), 6518-6521.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1930, (3), 4965-4980.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine-6-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 384, (11), 5523-5539.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1433, (1), 3046-3073.

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