CAS 1313038-21-9

(4-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313038-21-9
分子式C14H10ClN3O
分子量271.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone CAS 1313038-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1313038-21-9 对应的（(4-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10ClN3O，分子量 271.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1313038-21-9 对应的化合物（英文标识 (4-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone），化学式 C14H10ClN3O，相对分子质量 271.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1313038-21-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O
分子量271.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581229 B, 授权公告日 2016-11-28.
  2. Davis P L, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11046717 B2, 2022-04-20.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112825401 A, 授权公告日 2023-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2327, (11), 2429-2448.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 451, 5001-5009.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 202, (9), 8604-8609.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 858, (9), 397-406.

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