CAS 131339-24-7

(5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-((Z)-Pent-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131339-24-7
分子式C20H30O3
分子量318.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-((Z)-Pent-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid CAS 131339-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-((Z)-Pent-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid，CAS 131339-24-7），分子式 C20H30O3，分子量 318.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-((Z)-Pent-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid），CAS注册编号 131339-24-7，化学分子式为 C20H30O3，分子量 318.45 g/mol。 （分子式 C20H30O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（(5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-((Z)-Pent-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30O3
分子量318.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10768492 B2, 2022-02-28.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of (5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-((Z)-Pent-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114828697 B, 授权公告日 2021-12-14.
  3. 发明人杨光，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-((Z)-Pent-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115164923 A, 授权公告日 2016-11-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2247, (4), 9052-9076.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2336, (11), 7396-7413.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-((Z)-Pent-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 653, 2167-2190.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1032, (11), 2735-2739.

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