CAS 1313391-57-9

DPTPCz

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1313391-57-9
分子式C33H22N4
分子量474.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DPTPCz CAS 1313391-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（DPTPCz，CAS 号 1313391-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C33H22N4，分子量 474.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （DPTPCz），CAS注册编号 1313391-57-9，化学分子式为 C33H22N4，分子量 474.55 g/mol。 依据分子式为 C33H22N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 474.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（DPTPCz，CAS 1313391-57-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H22N4
分子量474.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445313 B, 授权公告日 2016-12-01.
  2. 发明人钱学锋，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of DPTPCz" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109767709 A, 授权公告日 2022-05-25.
  3. 发明人冯建国，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity DPTPCz" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109541945 A, 授权公告日 2024-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 403, (5), 8166-8186.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2313, 1836-1866.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DPTPCz Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1331, 4657-4661.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1984, (1), 4333-4340.

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