CAS 1798402-09-1

3-(Furan-3-yl)-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798402-09-1
分子式C14H20N2O4S
分子量312.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-3-yl)-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)acrylamide CAS 1798402-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Furan-3-yl)-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)acrylamide，CAS 1798402-09-1），分子式 C14H20N2O4S，分子量 312.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(Furan-3-yl)-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)acrylamide），CAS注册编号 1798402-09-1，化学分子式为 C14H20N2O4S，分子量 312.38 g/mol。 （分子式 C14H20N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1798402-09-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O4S
分子量312.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570475 B, 授权公告日 2023-03-10.
  2. 发明人陈志强，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-3-yl)-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113405247 A, 授权公告日 2020-07-20.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-3-yl)-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115047309 A, 授权公告日 2016-08-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2328, (10), 6490-6497.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1311, (3), 7289-7293.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-3-yl)-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1821, (4), 3962-3970.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1932, (8), 8633-8661.

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