CAS 1798403-79-8

3-(Furan-2-yl)-N-((2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798403-79-8
分子式C16H18N4O2
分子量298.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-2-yl)-N-((2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)acrylamide CAS 1798403-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1798403-79-8 对应的（3-(Furan-2-yl)-N-((2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)acrylamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N4O2，分子量 298.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Furan-2-yl)-N-((2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)acrylamide），CAS注册编号 1798403-79-8，化学分子式为 C16H18N4O2，分子量 298.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为298.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1798403-79-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O2
分子量298.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3987930 A1, 2024-06-26.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-yl)-N-((2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110347403 B, 授权公告日 2024-08-18.
  3. 发明人冯建国，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-yl)-N-((2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109532762 B, 授权公告日 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1919, 3308-3338.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1952, (11), 5106-5123.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-2-yl)-N-((2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1398, 1805-1826.

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