CAS 1798402-07-9

N-Cyclopropyl-3-(4-(methylthio)phenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798402-07-9
分子式C18H19NOS2
分子量329.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-3-(4-(methylthio)phenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acrylamide CAS 1798402-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Cyclopropyl-3-(4-(methylthio)phenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 1798402-07-9，分子式 C18H19NOS2，分子量 329.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1798402-07-9 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopropyl-3-(4-(methylthio)phenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acrylamide），化学式 C18H19NOS2，相对分子质量 329.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为329.48 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1798402-07-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NOS2
分子量329.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109964616 A, 授权公告日 2024-07-01.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-3-(4-(methylthio)phenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114174761 B, 授权公告日 2015-09-26.
  3. Nielsen H, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-3-(4-(methylthio)phenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3963920 A1, 2017-10-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1095, 5824-5854.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1562, 4493-4498.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-3-(4-(methylthio)phenyl)-N-(thiophen-3-ylmethyl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1927, (6), 1760-1789.

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