CAS 1211932-10-3

(E)-1-(4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211932-10-3
分子式C17H19N3O2S
分子量329.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1211932-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-1-(4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1211932-10-3）属于药物标准品。分子式 C17H19N3O2S，分子量 329.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H19N3O2S 的（(E)-1-(4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1211932-10-3，分子量为 329.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211932-10-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O2S
分子量329.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3201644 A1, 2015-02-25.
  2. 发明人沈红梅，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111994781 A, 授权公告日 2025-01-08.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115472538 A, 授权公告日 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 288, (7), 217-240.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 635, (12), 8814-8826.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(5-Cyclopropyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1595, 3119-3131.

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