CAS 2696257-96-0

rel-((3aS,6aR)-6a-Fluorooctahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2696257-96-0
分子式C8H14FNO
分子量159.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((3aS,6aR)-6a-Fluorooctahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a-yl)methanol CAS 2696257-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2696257-96-0 对应的（rel-((3aS,6aR)-6a-Fluorooctahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14FNO，分子量 159.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （rel-((3aS,6aR)-6a-Fluorooctahydrocyclopentacpyrrol-3a-yl)methanol），CAS注册编号 2696257-96-0，化学分子式为 C8H14FNO，分子量 159.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括159.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（rel-((3aS,6aR)-6a-Fluorooctahydrocyclopenta c pyrrol-3a-yl)methanol，CAS 2696257-96-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14FNO
分子量159.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116449054 A, 授权公告日 2021-04-28.
  2. 发明人徐明华，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of rel-((3aS,6aR)-6a-Fluorooctahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117632821 B, 授权公告日 2024-08-11.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity rel-((3aS,6aR)-6a-Fluorooctahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113931848 B, 授权公告日 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1674, (2), 5832-5847.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1981, 8713-8721.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((3aS,6aR)-6a-Fluorooctahydrocyclopenta[c]pyrrol-3a-yl)methanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 657, (10), 8392-8409.

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