CAS 2696257-92-6

tert-Butyl ((3aS,6aR)-2,2-dioxidohexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-3a-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2696257-92-6
分子式C11H20N2O4S
分子量276.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3aS,6aR)-2,2-dioxidohexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-3a-yl)carbamate CAS 2696257-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl ((3aS,6aR)-2,2-dioxidohexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-3a-yl)carbamate，CAS 2696257-92-6），分子式 C11H20N2O4S，分子量 276.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl ((3aS,6aR)-2,2-dioxidohexahydro-1H-thieno3,4-cpyrrol-3a-yl)carbamate），CAS注册编号 2696257-92-6，化学分子式为 C11H20N2O4S，分子量 276.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为276.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2696257-92-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4S
分子量276.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10584007 B2, 2020-12-15.
  2. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3aS,6aR)-2,2-dioxidohexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-3a-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109310741 B, 授权公告日 2021-05-08.
  3. 发明人韩伟，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((3aS,6aR)-2,2-dioxidohexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-3a-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111262023 B, 授权公告日 2021-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 923, 4829-4841.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1742, 9632-9650.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((3aS,6aR)-2,2-dioxidohexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-3a-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 377, 1199-1217.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2203, 1341-1353.

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