CAS 1396853-70-5

N-Cyclopropyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396853-70-5
分子式C16H15N3OS2
分子量329.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide CAS 1396853-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Cyclopropyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide，CAS 1396853-70-5），分子式 C16H15N3OS2，分子量 329.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1396853-70-5 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopropyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzoc1,2,5thiadiazole-5-carboxamide），化学式 C16H15N3OS2，相对分子质量 329.44。 （分子式 C16H15N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396853-70-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3OS2
分子量329.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116532542 A, 授权公告日 2020-07-27.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108021155 B, 授权公告日 2017-07-13.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3242781 A1, 2021-11-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1201, (4), 8115-8132.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 943, (2), 4467-4491.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1395, (5), 3222-3227.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2362, (3), 6560-6587.

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