CAS 1429901-16-5

3-(4-Isobutoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429901-16-5
分子式C19H27N3O2
分子量329.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Isobutoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1429901-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Isobutoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1429901-16-5。分子式 C19H27N3O2，分子量 329.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Isobutoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1429901-16-5，化学分子式为 C19H27N3O2，分子量 329.44 g/mol。 依据分子式为 C19H27N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1429901-16-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27N3O2
分子量329.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11565450 B2, 2015-04-06.
  2. 发明人林芳，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-Isobutoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115892921 B, 授权公告日 2019-06-27.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Isobutoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3883356 A1, 2019-09-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2372, (2), 8769-8777.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 572, (11), 8970-8977.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Isobutoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1423, (2), 1227-1249.

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