CAS 1429901-18-7

3-(4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429901-18-7
分子式C18H25N3O2
分子量315.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1429901-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1429901-18-7）属于药物标准品。分子式 C18H25N3O2，分子量 315.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1429901-18-7，化学分子式为 C18H25N3O2，分子量 315.41 g/mol。 依据分子式为 C18H25N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（3-(4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1429901-18-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O2
分子量315.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11203341 B2, 2022-01-12.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-(4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9451168 B2, 2023-06-14.
  3. 发明人郭海燕，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)-5-(piperidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144404 A, 授权公告日 2018-11-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 342, (10), 3267-3271.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2104, 3479-3508.

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