CAS 1795786-80-9

N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9 Benzyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795786-80-9
分子式C18H19D9N2O3
分子量329.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9 Benzyl Ester CAS 1795786-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9 Benzyl Ester，CAS 号 1795786-80-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19D9N2O3，分子量 329.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H19D9N2O3 的（N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9 Benzyl Ester），其CAS登记号是 1795786-80-9，分子量为 329.48 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括329.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9 Benzyl Ester，CAS 1795786-80-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19D9N2O3
分子量329.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11294142 B2, 2022-09-20.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9 Benzyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114795804 A, 授权公告日 2020-12-19.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9 Benzyl Ester" [P]. European Patent, EP 3131841 A1, 2023-04-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1325, (4), 1340-1358.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 159, (9), 8492-8508.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-tert-Butylcarbamoyl-L-tert-leucine-d9 Benzyl Ester Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1481, 5477-5500.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...