CAS 1795786-79-6

L-Penicillamine-d6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795786-79-6
分子式C5H5D6NO2S
分子量155.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Penicillamine-d6 CAS 1795786-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1795786-79-6 对应的（L-Penicillamine-d6）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H5D6NO2S，分子量 155.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1795786-79-6 对应的化合物（英文标识 L-Penicillamine-d6），化学式 C5H5D6NO2S，相对分子质量 155.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为155.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1795786-79-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5D6NO2S
分子量155.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112223003 B, 授权公告日 2016-02-27.
  2. 发明人钱学锋，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of L-Penicillamine-d6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110389537 A, 授权公告日 2022-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 676, 4944-4970.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1043, 56-74.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Penicillamine-d6 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2022, (1), 4449-4452.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1684, (9), 7965-7984.

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