CAS 131351-07-0

(1R)-O,O'-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl) bis(dimethylcarbamothioate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131351-07-0
分子式C26H24N2O2S2
分子量460.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R)-O,O'-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl) bis(dimethylcarbamothioate) CAS 131351-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R)-O,O'-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl) bis(dimethylcarbamothioate)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 131351-07-0。分子式 C26H24N2O2S2，分子量 460.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 131351-07-0 对应的化合物（英文标识 (1R)-O,O'-(1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl) bis(dimethylcarbamothioate)），化学式 C26H24N2O2S2，相对分子质量 460.61。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括460.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 131351-07-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H24N2O2S2
分子量460.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9716473 B2, 2024-11-16.
  2. 发明人冯建国，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (1R)-O,O'-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl) bis(dimethylcarbamothioate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117887527 A, 授权公告日 2024-05-10.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (1R)-O,O'-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl) bis(dimethylcarbamothioate)" [P]. European Patent, EP 3278119 A1, 2023-04-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1334, (6), 4348-4367.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2287, 1334-1343.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R)-O,O'-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl) bis(dimethylcarbamothioate) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 818, (3), 5557-5567.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2213, (9), 8418-8446.

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